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地中海貧血又被稱作是一種海洋性的貧血，主要是由于體內(nèi)珠蛋白基因的確實(shí)造成的，導(dǎo)致不能正常的合成血紅蛋白，而臨床上表現(xiàn)出的癥狀也很多，那么它究竟有哪些原因呢？

地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ、鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α，β，δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。

導(dǎo)致地中海貧血的原因是什么?

1、是機(jī)體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。

2、是血細(xì)胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。

3、是缺鐵性貧血，這是因?yàn)橹圃煅旱脑稀F缺乏，導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低。

4、是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。

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