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先天性脊柱側彎也是脊柱側彎的一種類型，先天性脊柱側彎一般是先天性椎體異常引起的，其中先天性脊柱側彎的癥狀也很明顯。視覺上的癥狀主要包括了患者本身的體型異常，有明顯不對稱。

   第一，先天性脊柱側彎患者，半椎體雖然很小，甚至只有正常椎體的四分之一大小，但是可以造成極為嚴重的脊柱側彎、后突，必須引起重視盡早手術治療;

   第二，先天性脊柱側彎患，者胸椎中段半椎體，常一起上下各一個左右代償弧，上下左右各一個對稱性半椎體，引起上下各一個左右側彎，這也是先天性脊柱側彎癥狀之一;

   第三，先天性脊柱側彎患者，椎體兩側發(fā)育不對稱，一側大一側小，呈楔形稱之為楔形椎，兩側各有一個半椎體，稱之為蝶形椎，楔形椎或兩側半椎體大小不同;

   第四，先天性脊柱側彎患者，一個完整的半椎體，除了有半個椎體之外，上下還有骨骺，及單獨的椎板和椎弓根，也有的半椎體的上方，或下方缺少骨骺，而與相鄰椎體融為一體。骨骺板存在與否、骺板發(fā)育好壞與，側彎發(fā)展程度有很大關系，骺板發(fā)育越好，畸形發(fā)展越嚴重。

   第五，患者半椎體所在部位不同，所致畸形常常也不相同，例如，上胸椎半椎體常引起患兒，雙肩傾斜不等高，胸腰段半椎體常造成嚴重的側彎，腰骶部半椎體，除了脊柱的側彎畸形外，還會造成嚴重的軀干傾斜;

   第六，在同一個先天性脊柱側彎患兒，可以同時存在凸側椎體形成不良，如半椎體，又存在分節(jié)不全如凹側的骨橋，甚至存在肋骨融合，缺如多種畸形，此為混合型;

   第七，先天性脊柱側彎椎體分節(jié)不全，是兩個以上椎體間融合在一起，靠近椎體一側的融合(稱之為骨橋)生長發(fā)育障礙，而另一側繼續(xù)發(fā)育，因此造成脊柱側彎。骨橋位于椎體后方或兩側，都可能發(fā)生脊柱前凸畸形。

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