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地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)是什么

分類: 特殊人群 養(yǎng)生詞典 編輯 : 養(yǎng)生知識(shí) 發(fā)布 : 10-22

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地中海貧血是一種遺傳性的疾病,但是有些人對(duì)于這種疾病的檢查和診斷并不足夠了解,導(dǎo)致疾病不能及時(shí)的治療,病情進(jìn)一步的惡化,那么它有哪些血常規(guī)表現(xiàn)呢?

地中海貧血患者多會(huì)有貧血的現(xiàn)象,通過血常規(guī)檢查可以看到一些地中海貧血的“苗頭”,但不能作為最終確診的依據(jù)。血常規(guī)化驗(yàn)單,只能提示存在“小細(xì)胞低色素性貧血”可能, 如果是“小細(xì)胞低色素性貧血”,常見有以下幾種可能:缺鐵性貧血,地中海貧血,鐵粒幼細(xì)胞性貧血,等等。地中海貧血,學(xué)名珠蛋白生成障礙性貧血,是一種小細(xì)胞低色素性貧血,常見RBC正常甚至偏高,但Hb已經(jīng)降低的現(xiàn)象。另外,MCV、MCH和MCHC會(huì)降低,但這樣的表現(xiàn)不具有特異性,缺鐵性貧血等也可能出現(xiàn)類似的情況。

首先需要排除缺鐵性貧血,女性很常見,建議完善相關(guān)檢查:網(wǎng)織紅細(xì)胞、血清鐵、鐵蛋白等。必要時(shí)做骨穿查“骨髓常規(guī)、鐵染色”。有時(shí)為明確病因(缺鐵的原因),還要行胃鏡、腸鏡等檢查(根據(jù)病情酌情考慮)。如果確定不是缺鐵性貧血,那么地中海貧血可能性大,確診需要詢問家族史,并行血紅蛋白電泳檢查等協(xié)助明確。由于地中海貧血是常染色體顯性遺傳,如果患者是年輕人,在準(zhǔn)備生育前還要檢查其另一半有沒有這個(gè)問題,再?zèng)Q定能不能生育。血液病中有一種也可能有以上表現(xiàn),叫鐵粒幼細(xì)胞性貧血,不過很少見,不首先考慮。

為此,專家提醒,如果懷疑有患地中海貧血的可能性,血常規(guī)檢查出現(xiàn)“小細(xì)胞低色素性貧血”現(xiàn)象,可做進(jìn)一步檢查,明確病情,以便及時(shí)采取針對(duì)性治療或者是調(diào)理。

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