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新生兒從母體中帶出的病癥較為能以治愈，尤其是早產兒，如果出現肺纖維化病癥，往往不可逆轉，加上早產兒自身免疫力較低，所以危害性非常高。如果早產兒出現了早產兒肺纖維化病癥，醫院是否有能力進行治愈呢？

早產兒肺纖維化能治愈嗎

早產兒特發性肺纖維化(IPF)，又稱特發性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征、特發性彌漫性肺間質纖維化，歐洲學者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎，現多簡稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性的進行的肺間質纖維化，可能不是一種疾病，而只是多種原因所致的慢性間質性肺炎之終末階段。臨床以刺激性干咳、氣促、進行性呼吸困難和低氧血癥為特征，病情常持續進展，最終因呼吸衰竭而死亡。

此病無特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發展和對癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效，能緩解部分癥狀，但并不能使本病徹底治愈。有報告，環磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效，也有用抗瘧藥(氯喹)治療者。有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療，未獲肯定療效。

以上為大家介紹了早產兒肺纖維化很難治愈，而且對孩子的危害性很大，甚至有死亡的危險，家長一旦發現孩子出現肺纖維化的癥狀要盡早的帶孩子進行治療，積極地治療加強全面的護理，有利于病情的控制。早產兒肺纖維化屬于先天性肺間質發育不良的表現，這種情況根治的可能性不大，應該會在不同程度上影響寶寶呼吸功能。要保持良好的心態，早產兒肺纖維化有可能嚴重影響寶寶的心肺功能，應該積極對癥治療為妥。

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