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聽覺是人體的五感之一，但是先天性耳聾患者卻無法享受聲音的美妙，這給他們的心理帶來極大的傷害。不過隨著現代醫學的發展進步，可以通過科學技術對先天性的耳聾進行治療。

1: 對于遺傳性疾病患者來說，是伴身體其他部位的畸形：如Pendred綜合征，本征的特點為先天性耳聾伴散發性甲狀腺腫。胚胎受精后發生藥物中毒可致耳畸形。

2: 那么還有就是患者在母體內，單純內耳發育不全：主要有：①Scheibe型最常見，耳蝸球囊的感覺上皮呈早期胎兒型。②Mondini-Alexander型，耳蝸扁平，僅基底周發育，前庭結構發育不良。③Bing-sie-benmann型，為膜性內耳畸形或退變，伴有中樞神經系統異常。④Michel型，內耳完全未發育，為最嚴重的畸形。難產、早產、缺氧等均可影響內耳或腦的發育而致耳聾。遺傳性內耳退變：內耳出生時未見明顯病變，后逐漸發生內耳退變可伴有身體其他部位的畸形。聽力損失以高頻為主，多伴有耳鳴。發生于青少年時期，有家族史。

1: 聽覺和言語訓練前者是借助助聽器利用兒聾人的殘余聽力，通過長期有計劃的聲響刺激，逐步培養其聆聽習慣，提高聽覺察覺、聽覺注意、聽覺定位及識別、記憶等方面之能力。

2: 耳蝸植入器又稱電子耳蝸或人工耳蝸。常用于心理精神正常、身體健康的中青年雙側極度學語后耳聾者。必須是應用高功率助聽器無效，耳內無活動性病變，影像學檢查證明內耳結構正常，耳蝸電圖檢不出而鼓岬或蝸窗電刺激卻可誘發出腦干反應者。

3: 耳聾的治療之藥物治療。因致聾原因很多，發病機制和病理改變復雜，且不盡相同，故迄今尚無一個簡單有效且適用于任何情況的藥物或療法。目前多在排除或治療原因疾病的同時，盡早選用可擴張內耳血管的藥物、降低血液粘稠度和溶解小血栓的藥物、維生素B族藥物，能量制劑，必要時還可應用抗細菌、抗病毒及類固醇激素類藥物。

4: 助聽器是一種幫助耳聾人聽取聲音的擴音裝置。它主要由微型傳音器、放大器、耳機、耳模和電源等組成。助聽器種類很多，就供個體應用者講，就有氣導和骨導、盒式與耳級式(眼鏡式、耳背式和耳內式)、單耳與雙耳交聯等。一般需要經過耳科醫生或聽力學家詳細檢查后才能正確選用。語頻平均聽力損失35-80dB者均可使用;聽力損失60dB左右效果最好。單側耳聾一般不需配用助聽器

響不是那么的嚴重，但是嚴重的阻礙了患者的交際，在心理上給患者帶來的壓力也是那樣的沉重。

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