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脊髓空洞病多發(fā)現(xiàn)于中年人，兒童和老年人少見，男性多于女性。一般病程較慢，患病早其癥狀比較輕微，晚期時，患者出現(xiàn)感覺障礙，對疼痛、溫覺減退或消失，肌無力，肌張力下降，多汗或少汗等。此癥經(jīng)MRI檢查可清楚顯示所在平面空洞的大小及形態(tài)。

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質(zhì)）內(nèi)形成管狀空腔以及膠質(zhì)（非神經(jīng)細胞）增生。常好發(fā)于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。

脊髓空洞病病因

確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。

1.先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全。本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側(cè)彎，環(huán)枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。

2.脊髓血液循環(huán)異常。引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。

3.機械因素。因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網(wǎng)膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，并沖破中央管壁形成空洞。

4.其他：如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內(nèi)出血、壞死性脊髓炎等。

脊髓空洞病的治療

1.一般治療

采用神經(jīng)營養(yǎng)藥物，過去曾試用放射治療，但療效皆不確切。鑒于本病為緩慢進展性，以及常合并環(huán)枕部畸形及小腦扁桃體下疝畸形，而且這些又被認為與病因有關(guān)，因此在明確診斷后應(yīng)采取手術(shù)治療。

2.其他治療

包括維生素B族、血管擴張劑、神經(jīng)細胞代謝功能活化劑等，均可應(yīng)用。尚可根據(jù)病情采用體療、理療、針刺療法，以促進術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù)。

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